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公開年報(bào)
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曲靖市衛(wèi)生健康委員會邀請救護(hù)車及醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品推介的公告
發(fā)布時(shí)間:2021-07-06 15:14:31 索引號： 文號: 來源：曲靖市衛(wèi)生健康委員會
曲靖市衛(wèi)生健康委員會擬對6輛負(fù)壓救護(hù)車、10輛常規(guī)救護(hù)車共計(jì)16輛，車上配套的除顫監(jiān)護(hù)儀、有創(chuàng)呼吸機(jī)（可轉(zhuǎn)運(yùn)）進(jìn)行咨詢,誠邀符合本公告中相關(guān)要求的供應(yīng)商參與推介。
一、本次推介采用現(xiàn)場報(bào)名、現(xiàn)場介紹同時(shí)進(jìn)行的方式
（一）現(xiàn)場報(bào)名及推介；
（二）根據(jù)相關(guān)要求準(zhǔn)備三份紙質(zhì)材料，現(xiàn)場提交；
（三）報(bào)名當(dāng)天通過U盤提交所要求材料電子版Word文檔；
（四）現(xiàn)場當(dāng)天提供所報(bào)產(chǎn)品彩頁。
二、供應(yīng)商資質(zhì)要求及報(bào)名需要提交的材料
（一）供應(yīng)商資質(zhì)證明材料
1.供應(yīng)商必須是具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織。提供營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照；
2.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所報(bào)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；供應(yīng)商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所報(bào)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第680號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；
3.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商，必須具有制造商針對本采購單位的授權(quán)書或有長期代理證書，如果授權(quán)是二級的，必須提供上一級別的授權(quán)；
4.法定代表人身份證明書以及法定代表人授權(quán)委托書
5.以上材料均須提供原件的復(fù)印件并加蓋公章。
（二）所報(bào)醫(yī)學(xué)裝備推介材料目錄
1.設(shè)備概況：設(shè)備作用及臨床使用情況、與同類其它品牌相比的優(yōu)勢、有無收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)保能否報(bào)銷等；
2.主要技術(shù)參數(shù)及配置清單；
3.目前設(shè)備全國使用情況及市場占有率；
5.售后服務(wù)承諾。
請按照上述目錄順序?qū)⑺峁┎牧霞由w公章。
（三）所報(bào)產(chǎn)品規(guī)格要求詳見附件1。
三、報(bào)名及推介時(shí)間
2021年07月09日9:00曲靖市衛(wèi)生健康委員會5樓培訓(xùn)教室進(jìn)行現(xiàn)場報(bào)名及推介。
四、聯(lián)系人及電話
曲靖市衛(wèi)生健康委員會財(cái)務(wù)科
報(bào)名咨詢電話：0874-3292332 監(jiān)督電話：0874-3101482
一、本次推介采用現(xiàn)場報(bào)名、現(xiàn)場介紹同時(shí)進(jìn)行的方式
（一）現(xiàn)場報(bào)名及推介；
（二）根據(jù)相關(guān)要求準(zhǔn)備三份紙質(zhì)材料，現(xiàn)場提交；
（三）報(bào)名當(dāng)天通過U盤提交所要求材料電子版Word文檔；
（四）現(xiàn)場當(dāng)天提供所報(bào)產(chǎn)品彩頁。
二、供應(yīng)商資質(zhì)要求及報(bào)名需要提交的材料
（一）供應(yīng)商資質(zhì)證明材料
1.供應(yīng)商必須是具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織。提供營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照；
2.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所報(bào)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；供應(yīng)商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所報(bào)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第680號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；
3.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商，必須具有制造商針對本采購單位的授權(quán)書或有長期代理證書，如果授權(quán)是二級的，必須提供上一級別的授權(quán)；
4.法定代表人身份證明書以及法定代表人授權(quán)委托書
5.以上材料均須提供原件的復(fù)印件并加蓋公章。
（二）所報(bào)醫(yī)學(xué)裝備推介材料目錄
1.設(shè)備概況：設(shè)備作用及臨床使用情況、與同類其它品牌相比的優(yōu)勢、有無收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)保能否報(bào)銷等；
2.主要技術(shù)參數(shù)及配置清單；
3.目前設(shè)備全國使用情況及市場占有率；
5.售后服務(wù)承諾。
請按照上述目錄順序?qū)⑺峁┎牧霞由w公章。
（三）所報(bào)產(chǎn)品規(guī)格要求詳見附件1。
三、報(bào)名及推介時(shí)間
2021年07月09日9:00曲靖市衛(wèi)生健康委員會5樓培訓(xùn)教室進(jìn)行現(xiàn)場報(bào)名及推介。
四、聯(lián)系人及電話
曲靖市衛(wèi)生健康委員會財(cái)務(wù)科
報(bào)名咨詢電話：0874-3292332 監(jiān)督電話：0874-3101482
曲靖市衛(wèi)生健康委員會
2021年07月06日
附件1：推薦產(chǎn)品規(guī)格要求表（單臺）2021年07月06日
滇公網(wǎng)安備
53030202000253號
